大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

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大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Bone PrimacellTM：Osteblasts】
     大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)子宮內(nèi)膜分為致密層、海綿層和基底層3層。其中，大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞分離自正常大鼠子宮內(nèi)膜組織，子宮內(nèi)膜上皮細胞主要功能：（）子宮內(nèi)膜亦稱子宮粘膜，是指構(gòu)成哺乳類子宮內(nèi)壁的一層。（2）子宮內(nèi)膜對動情素和孕激素都起反應(yīng)，因此可隨著性周期（情周期、月經(jīng)周期）發(fā)生顯著的變化。人子宮內(nèi)膜上皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的子宮組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的子宮組織能使得子宮內(nèi)膜上皮細胞一些功能特性發(fā)生改變，從而將上皮細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜上皮原代細胞中成纖維細胞的含量。 大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的子宮內(nèi)膜上皮細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞組織解離液 (3×ml) （2）大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞組織處理緩沖液(00ml) （3）FibrOutTM大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞成纖維抑制劑（ml（500x）） （4）大鼠子宮內(nèi)膜上皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞生長因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）大鼠子宮內(nèi)膜上皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

GPA33 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg

GBA3 / CBGL 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

CD20 / MS4A 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

IL-0 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µL

S00A2 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 µg

SOCS4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P   IF    50 µg

p63(alpha) 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 µg

ARID3B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

ICAM-2 / CD02 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

TUBB3 / beta III Tubulin 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IF   ICC/IF   50 µg

大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)4--2,6-二甲氧嘧分子式：55.5英文名稱：4- -2,6- two：3289-50-7分子量： C6H9N3O2

2-氟煙酰腈分子式：22.英文名稱：2- F, f：3939-3-7分子量： C6H3FN2

二甲酰分子式：88.07英文名稱：Two a：628-36-4分子量： C2H4N2O2

-叔丁氧羰-4-氨甲分子式：24.3英文名稱：- -4- ammonia methyl tert butoxycarbonyl piperidine：44222-22-0分子量： CH22N2O2

五甲溴分子式：227.5英文名稱：Five methyl bromide：553-40-2分子量： CH5Br

異惡唑分子式：69.06英文名稱：Isoxazole：288-4-2分子量： C3H3NO

水飛薊亭英文名稱：Silychristin分子式：482.4368分子量：C25H22O0：33889-69-9

禾草敵英文名稱：Molinate分子式：87.3分子量： C9H7NOS：222-67-

鉻黃英文名稱：Chrome yellow分子式：46.32分子量： C7H0N2Na2O6S：6054-97-3

2-硫脲嘧分子式：28.4英文名稱：2- thiourea：4-90-2分子量： C4H4N2OS

注意事項：
. 接收到大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。