CFPAC-1 (人胰腺癌細(xì)胞)

CFPAC-1 (人胰腺癌細(xì)胞)

商品屬性

商品介紹

別稱 CFPac-1; CF PAC-1; CF-PAC1; CF-Pac1; CF Pac1; CFPAC1; CFPac1; CFPAC

種屬 人類

年齡（性別） 男性，26歲

組織來源 胰腺管腺癌，肝轉(zhuǎn)移

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述：CFPAC-1細(xì)胞是胰腺管腺癌細(xì)胞系，建自26歲白人男性囊性纖維變性(CF)的肝轉(zhuǎn)移灶。CFPAC-1細(xì)胞表達(dá)囊性纖維變性跨膜調(diào)節(jié)因子(CFTR)，CFPAC-1細(xì)胞形態(tài)為上皮細(xì)胞樣且頂端微絨毛極化。CFPAC-1細(xì)胞表達(dá)胰腺管細(xì)胞特征性的細(xì)胞角蛋白和癌胚抗原，倍增時(shí)間為30-32小時(shí)。CFPAC-1細(xì)胞是亞3倍體的細(xì)胞系，36％的細(xì)胞的染色體模式數(shù)為75。CFPAC-1細(xì)胞傳代至24代時(shí)，可在免疫抑制小鼠中致瘤。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 IMDM＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~30-45小時(shí)

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性 Yes, in nude mice (passage 34)

抗原表達(dá)情況 CA19-9 antigen, 12000 units/mL, epithelial keratins

基因表達(dá)情況 carcinoembryonic antigen (CEA), 9ng/mL; pancreatic oncofetal antigen (POA), 28ng/mL; adenocarcinoma associated antigen (ACAA), 5000ng/mL; CA 19-9 antigen, 12000 units/mL; epithelial keratins

細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。

（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

（9）細(xì)胞凍存

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)檢測試劑盒 ，英文名： PPAR-α ELISA Kit

Rabbit acetylcholine (ACh) ELISA Kit 兔乙酰(ACh)檢測試劑盒

柯薩奇病毒A16型(CAV-16)核酸檢測試劑盒(-PCR法) 48T

CLIAKitforMMSAM(Humanmelanomametastasissurfaceadhesionmolecule)ELISAKit人黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)總活性比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitFA犬

TGFB1重組狗 TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 Protein

Nestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白 0.5mgNestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白)(抗原)

L10重組人 IL10 / Interleukin-10 蛋白 Protein

CASP3 Protein Human 重組人 CASP3 / Caspase-3 / CASP-3 蛋白

CSK Protein Mouse 重組小鼠 CSK / C-Src kinase 蛋白

Nestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白 0.5mgNestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白)(抗原)

CASP3 Protein Human 重組人 CASP3 / Caspase-3 / CASP-3 蛋白

TGFB1重組狗 TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 Protein

CSK Protein Mouse 重組小鼠 CSK / C-Src kinase 蛋白

L10重組人 IL10 / Interleukin-10 蛋白 Protein

CFPAC-1 (人胰腺癌細(xì)胞)小鼠總蛋白(TP)檢測試劑盒 96T/48T

Human ai sperm aibody (glycolipid) ELISA Kit 人抗糖脂抗體(glycolipid)檢測試劑盒

HumanE1/ubiquitin-activatingenzyme,E1/UBAEELISAKit 人泛素激活酶(E1/UBAE)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforACEELISAKit大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

藥品糖精(saccharin)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次

Mousepara-aminobenzoicacid,PABAELISAKit小鼠對(PABA)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

鴨免疫球蛋白E(IgE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

鴨病毒性腸炎病毒(DEV)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

鴨白介素6(IL-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。